Xét nghiệm trước khi sinh để tìm trisomies
"Ngoài việc xác định thể tam nhiễm 21, được gọi là hội chứng Down, xét nghiệm hoàn toàn không xâm lấn này còn có thể xác định thể tam nhiễm 18 (hội chứng Edwads) và thể tam nhiễm 13 (hội chứng Patau): bất thường nhiễm sắc thể rất nghiêm trọng không chỉ có thể ảnh hưởng đến một số chức năng quan trọng. Tiến sĩ Giuditta Filippini, giám đốc của ProCreaLab, người đã nhấn mạnh rằng: "Thử nghiệm có khả năng dự đoán lớn hơn 95% và đặt lại các rủi ro của sự phá thai ".
Nó được giới thiệu cho ai? Đối với tất cả, nhưng đặc biệt là đối với những phụ nữ không còn quá trẻ, như người ta đã biết rằng sự khởi phát của các bất thường số lượng nhiễm sắc thể tỷ lệ thuận với tuổi của người mẹ tương lai.
Preanatest bao gồm những gì? Trong mẫu máu của mẹ có chứa một phần nhỏ vật chất di truyền của thai nhi (DNA) do sự luân chuyển tế bào trong nhau thai.
Xem thêm
Khi nào nó được thực hiện? Sau tuần thứ 11 của thai kỳ.
Tuy nhiên, Tiến sĩ Filippini khuyến cáo một điều: “Cũng cần lưu ý rằng loại xét nghiệm này không thể chẩn đoán một số dạng tam nhiễm hiếm gặp và không được chỉ định trong trường hợp song thai. Hơn nữa, trước kết quả dương tính của tam nhiễm sắc thể 21, 18 hoặc 13, bệnh nhân được hướng dẫn đi khám xâm lấn. Quyết định sử dụng xét nghiệm này và kết quả của nó nên được thảo luận với bác sĩ ”.
Xem thêm:
- Lịch mang thai
- Chọc ối, khi nào và tại sao phải làm?
- Kem chống buồn nôn
- Mang thai: những lầm tưởng về dinh dưỡng để xua tan
